Gaziantepli Oğur ailesi, SMA Tip hastası olarak doğan 3 aylık bebekleri Alya’nın tedavi edilmesi için gerekli olan yaklaşık 2 milyon doları bulabilmek için kampanya başlattı. İlk bebeklerini kucaklarına alır almaz mutlulukları gelen tahlil sonucuyla kabusa dönüşen askeri personel baba ile ev hanımı anne şimdi hayırseverlerden uzanacak yardım elini bekliyor.
Türk Silahlı Kuvvetleri bünyesinde piyade uzman çavuş olarak görev yapan Enes Oğur ile ev hanımı eşi Cansu’nun 3 ay önce bir kızları dünyaya geldi. Çiçeği burnunda çiftin sevinci, doğumdan sonra hastanede alınan topuk kanı tahlilinden gelen hastalık haberiyle kursaklarında kaldı. Emin olmak için yeniden tahlil yaptıran aile Alya adını verdikleri kızlarının SMA Tip 1 hastası olduğunu öğrenince adeta dünyaları başlarına yıkıldı.
Bir süre kendilerine gelemeyen anne ve baba, yakınlarının moral vermesiyle ayağa kalkıp kızları için gerekli olan gen tedavisinin yapılması amacıyla Gaziantep Valiliğine başvurarak yardım kampanyası başlattı.
Kızının yakalandığı hastalığın ölümcül olduğunu ve zamanı sınırı bulunduğu söyleyen Enes Oğur, “Ben vatan korurken evladımı Türk milletine emanet ediyorum. Çünkü benim bu tedavi için gerekli olan parayı bulmam mümkün değil. Allah kimseyi evlat acısıyla sınamasın. Evladımın yaşaması için gerekli olan tedaviyi bir an önce görmesi gerekiyor. Kas sorunları şimdiden başladı. Bir an önce tedavisin olması için tüm Gaziantep ve Türkiye’den yardım bekliyoruz” dedi.
Anne Cansu Oğur da, kızının SMA hastası olduğunu öğrendiklerinde adeta dünyanın başlarına yıkıldığını belirterek, “Daha 20 günlükten tam tanısı konuldu. Maalesef semptomları başladı. İlacımızın yurt dışında. Tek isteğimiz Alya’nın yaşaması. Halkımızın desteğiyle bunu başarabilmemiz mümkün. Gerekli olan parayı tek başımıza bulmamız mümkün değil. Lütfen elimizi bırakmayın, Alya’nın yaşaması için bize destek olun. Alya da her çok gibi yürüyüp koşabilsin, ‘Anne-baba’ diyebilsin” çağrısında bulundu.
